配资杠杆是多少2018GEW丨天使走进实验室:多酶脂质体纳米制剂

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原标题:2018GEW丨天使走进实验室:多酶脂质体配资杠杆是多少纳米制剂

11月17日配资杠杆是多少,“2018年上海市研究生创新创业能力培养计划专题活动——天使走进实验室”在全球创业周中国站举行。活动上进行了主题为“多酶脂质体纳米制剂”配资杠杆是多少的项目路演,以下为速记整理:

各位创业小伙伴,各位投资人,大家下午好。

我们项目叫多酶脂质体纳米制剂治疗酒精中毒和痛风,我们是通过多酶,不同的酶组合治疗一些新的代谢病,前期我们针对最简单的痛风和酒精中毒。

酒精中毒对于需求端而言,家属对于酒精中毒的需求会更高一些,其次是患者,真正喝醉酒晕在家里的这种情况更多一些。全球统计的结配资杠杆是多少果因为酒精中毒死亡的人数超过了330万,我们喝酒以后上吐下泻,或者有工作或者驾驶的需求马上需要解决,这样的需求每年超过1亿人次,当前市场上一些保健品或者饮品制剂,这些东西基本上没有任何疗效,都是靠宣传方式。

在医学层面讲有一类药物,(药物名字)只针对相应的适应症,比如说护肝,它没有办法解决酒精中毒本身。第二类是痛风,全球有超过5000万的患者,这类药物基本上是消炎,它们有一些比较强的毒性,当他的肝肾功能不足,或者耐药的时候还有500万的患者不能用,这类的药物大部分小分子药物,这个市场的确是非常大的。

我们做的东西是把细胞的催化功能、代谢功能简化,用实验室在体外的方式重组这样的代谢过程,以最完美的呈现,就是细胞膜、酶就是起主要代谢功能的一部分,这个是治疗一些代谢病。酒精中毒就是摄入太多了,还有一些新生儿导致没有办法代谢,还有老年性的,代谢病是因为衰老造成的,也没有办法代谢。

市场上销售的有一种酶是聚乙二醇,这个体系它有一些缺点,比如说它是单酶,它对酶的保护不完全,会产生过敏的作用,它会导致免疫反应,会耐药。

我们首先说多酶联用的问题,什么是多酶联用?我们以解酒酶为例,如果我们只用1个酶,我们把乙醇带进了乙醛过氧化氢以后,毒性更强,这个使人死的更快。第二,我们把乙醛变成乙酸,这样的话我们就可以把乙醇直接变成乙酸,这是非常安全的。难点在于把这几个酶混在一起不会有任何效果,因为分子是扩散的,而我们能够做到的就是留存率非常高。

(图)黑色的图是单酶的情况,蓝色和粉色就是把酶混在一起的情况,红色的这条线是我们实现99%以上的多酶联用的效果。这是我们的演示效果。

第二个问题,我们可以介绍一下对酶的保护作用,它对于酶的保护不会那么完整,我们和细胞融合以后,里面对于酶的保护是非常完整的,一旦保护完整就不会产生过敏。

如果我们通过脂质体或者细胞膜,它的潜伏时间更长,治疗的时间也会更长。从药剂的角度,我们的药物是全新的一种剂型,我们做的工作本质上是组装工作,大规模生产,医用、药用都是非常成熟的,酶的应用也是非常成熟的,我们要做的就是用化学的方式对这个脂质体进行处方,以实现这样的多酶脂质体存在一些中毒,如果我们需要长血管,我们是用溶细胞进行一个融合,做成一个溶细胞。在当今世界上,单酶的药品很多,但是,我们是希望把单酶推向多酶时代,这样可以治疗更多的疾病。

从药物研发方向说,90%的药物研发都失败了都是由于毒性的原因,所以我们对所有的药物都要做细胞毒性的分析。但是我们的材料是多酶脂质体,本质是蛋白质,就是细胞膜,就是氨基酸,它没有使用上限(成本限制)。

疗效也是设计药物核心失败的一个核心的原因,不管小分子药物还是单酶药物,它设计的一个问题就是产生相互作用,才能形成疗效,如果个体差异,或者药物本身疗效都是很难重复的,都有独立性,我们这个东西是独立工作的,相对而言不会受到个体差异,它能够独立完成。

(介绍团队PPT)

我们刚开始会想先做一个肠胃吸收,通过肠胃进去的保健品,这种情况先做一个保健品,再开发药品,我们启动资金是200万做这样的事情。整个周期的话,如果是药品周期在临床二床的时候会退出,保健品会更短一些,整个周期我们会通过管线的方式做这样的一个研发工作。

欢迎各位老师和领导提问。

李思钒:非常感谢,我们迈科技是做技术推广和技术对接的,我们会涉及到技术评估方面的工作,另外我们通过这个来进行推广产生一些数据,这些数据我们今天也分析了,是下一个工作的手段。对于技术评价而言,其实是一个比较大的工作量。

今天在这里一些信息主要是相对比较客观的,我们通过对项目文本方面的分析,和我们平台对这个项目做的推广产生的数据。这个文本我们尽可能保持原样放在我们的小程序和互联网平台上,我们其实可以通过这种方式进行分析和判断我们的需求,是否有进一步跟进的必要。

这里面浏览次数看到每一个用户在这个方案上的次数,我们会挑选跟项目相关的一些项目内容,你列举的这两个项目是我们平台上同样也有的项目。另外,涉及到多酶治疗,我们平台上有这样的技术方案,因为我之前看到材料里面也提到方案会涉及到后期的工作,我们后续可以继续做更加完善的一些技术。

大概是这样的情况,今天主要还是希望跟这位项目同学更多了解一下这个情况。

提问:你们做这个决心多大?你们融资多少亿是多少怎么算出来的?

多酶脂质体纳米制剂:我想法是10年前在本科学生物的时候就有了,我之后又学化学,多酶联合这个属于化学,必须跨学科来做。我跨学科就是来解决这个问题,我3年前已经解决了多酶联用的问题,我还在继续读,因为我要解决血液循环的问题。我要一个一个解决,我不喜欢做长远的事情,一旦做成功了我会继续做下去,我把身家的60%,70%拿出来,30万这样的成本拿出来做这个创业,创业也是一步步走的,刚开始需要少一些,后面的资金需求会非常非常大。几亿都是说小了,一般我们说的都是10亿美金这样的成本态度把药物到临床使用的阶段,我们还是处于一个保守的估算。

提问:你们是先发布一个保健品再考虑药品是吗?

多酶脂质体纳米制剂:我们是跟投资方进行过交流,所有人都问我可不可以做吃的,可不可以做保健品,他们对药物是非常排斥的。刚才我们也看到脂质体的技术是非常成熟的,我需要把多酶和脂质体结合起来,我们可以尝试做一下胶囊可不可行,但是我没有这方面的数据。

提问:从商业的角度来讲,资金量。我们公司以前有一个项目解酒的,是投了2个亿,做保健品跟你做研发的,比如说做实验的不一样。我们项目提到5年以后,别人说你们产品好,因为我们做实验别人用了,这个时间是很长的。

多酶脂质体纳米制剂:保健品可能研发只占30%,70%都是要做营销,我对这个问题的思考只有一种方式,用某些方式,包括您说的茶多酚,把他们干掉。因为这些人不会做人体实验,我会做,因为我将来要做药物,我会做人体实验,在中国绝大多数保健品只要没有毒都可以卖,疗效没有人做,所以大家卖的可能是有功能,但是也有没功能,我们会做人体实验。

对于我而言,我不仅仅是做市场,我会做全球市场,我们做的东西更像是一个科学,而不是那些说不清道不明的方式。营销方面我们会精准定位客户,或者是政府、军队、高层,可能有一些人不能喝酒,但是不能不喝酒,比如说酒精过敏,但是又必须喝酒,他就花钱向医院买这种药。对于酒鬼不可能花钱买,所以精准营销才行,其他的大规模傻广告我不会做,我营销的方式就是精准,专门对于某些高端的人士,专业人士。这样的营销我认为是有效的。

提问:像你这个项目现在属于研发阶段,现在到什么阶段了?

多酶脂质体纳米制剂:技术到产品这个阶段。

提问:那么多的实验,动物实验做了哪些工作?

多酶脂质体纳米制剂:动物我们做了降血糖的,本身降血糖就有风险。

提问:我说一个建议,一个初创对从头到尾是这样做的,因为你们复旦是比较好的传统,特别是这两年有成果转化,我感觉你要坚持目前你的定位是科研,并不是说做产品,我建议你们利用各种政府资金,课题,先把动物实验药效的安全性做出来,做了之后把它卖了。这是比较实在的建议。

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